本文小編將為大家介紹2022年成都市溫江區藥品研發補貼申報條件對象和申報材料、補貼標準等內容，詳情如下，有需要的企業單位可以免費咨詢小編為你解答指導！

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  一、2022年成都市溫江區藥品研發補貼支持對象

　　在溫開展藥品研發和產業化的企業。

　　二、2022年成都市溫江區藥品研發補貼政策依據

　　《溫江區支持高水平雙創推動高質量發展的若干政策》（溫府發〔2019〕55號）第九條。

　三、2022年成都市溫江區藥品研發補貼申報條件

1.申報藥品臨床試驗階段研發補貼的，其藥物臨床試驗申請人僅限區內企業（申報主體與研發費用支出主體不一致的，經核實為區內互為關聯企業的，可視為同一主體申報；區內兩個或兩個以上單位聯合開發的品種，由第一完成單位提出申請）。

2.企業藥品臨床試驗批件或藥品注冊批件取得時間在2021年1月1日—2021年12月31日之間。

　　四、2022年成都市溫江區藥品研發補貼支持標準

　五、2022年成都市溫江區藥品研發補貼申報材料

1.誠信申報承諾書。

2.企業簽章的上年度《企業所得稅年度納稅申報表》。

3.帶防偽二維碼的上年度財務審計報告以及單品種研發投入專項審計報告（必須帶防偽二維）。

4.進入I 期臨床試驗的需提供I 期臨床試驗通知書，在國家藥品監督管理局藥品審評中心官網藥物臨床試驗登記與信息公示平臺的證明，或其他有效證明材料；進入II期臨床試驗的需提供II期臨床試驗通知書，在國家藥品監督管理局藥品審評中心官網藥物臨床試驗登記與信息公示平臺的證明、I 期臨床總結報告或結束證明報告（可隱去敏感信息），或其他有效證明材料；進入III期臨床試驗的需提供III期臨床試驗通知書，在國家藥品監督管理局藥品審評中心官網藥物臨床試驗登記與信息公示平臺的證明、II 期臨床總結報告或結束證明報告（可隱去敏感信息），或其他有效證明材料；進入藥品注冊申請受理階段的需提供藥品注冊申請受理通知書，II 期或III期臨床總結報告或結束證明報告（可隱去敏感信息），或其他有效證明材料。

5.申報第五階段政策補貼的，需提供單品種銷售明細清單、銷售合同、稅務發票以及票據匯總表，相關票據應與票據匯總表順序保持一致等（實現單品種累計銷售收入突破2000萬的和藥品上市許可持有人所持品種在溫生產銷售結算或銷售結算的提供），以及帶防偽二維碼的單品種銷售專項審計報告（必須帶防偽二維）。

6.在溫生產銷售結算或銷售結算的承諾書。

　　六、2022年成都市溫江區藥品研發補貼其他說明

1.當年內申報研發品種補貼的企業，不得重復申報類似研發費用補貼政策（含研發增量費用補貼）。

2.申報本條政策不受上一年度地方經濟貢獻限制。

3.申報本條政策支持的，不得重復申報本政策第七條支持企業加大研發投入補貼。

4.扶持金額的計算方式：臨床研究階段：按項目上一階段研發實際投入***萬*30%。產業化階段：臨床研究分期的項目按藥品類別給予一次性最高1000萬元補貼；無法進行臨床研究分期的項目，按研發實際投入***萬*20%。

以上是關于2022年成都市溫江區藥品研發補貼申報條件對象和申報材料、補貼標準等內容，臥濤小編將持續為大家整理科技項目申報，知識產權申報相關資訊，為企業發展保駕護航，歡迎咨詢！